于反映瓶中插手48%的氢溴酸500g，水浴冷却，搅拌下慢慢插手浓硫酸150g(82mL),再插手正丙醇(2)144g（2.4mol），慢慢加热，并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL，同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接管瓶中水面下，接管瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时，遏制反映。分出馏出物中的粗溴丙烷，顺次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤，无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏，收集70～72℃的馏分，得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注：①也用溴化钠、硫酸和丙醇反映来制备1-溴丙烷。[25]
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1.取三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或取火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。
2.由正丙醇取溴化钠反映而得。将正丙醇和水、溴化钠一路加热至回流，连结69-72℃滴加硫酸，加毕，继续回流2h。蒸馏，收集68-100℃馏出液，用碳酸钠溶液洗至中性，再蒸馏，收集68-76℃馏出液即溴丙烷。别的，正在红磷存鄙人，正丙醇取溴反映也可制备溴丙烷。
1.由正丙醇取氢溴酸反映而得。将氢溴酸插手浓硫酸中，再插手正丙醇，加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全数蒸出，然后用浓盐酸洗，再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥，过滤，滤液蒸馏，收集69-74℃馏分，得溴丙烷。
1.用于医药、农药、染料、喷鼻料等制制，还用做Grignard试剂原料和芳喷鼻族化合物的烷基化剂，药物丙硫硫胺，丙磺舒的两头体。
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